Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило, что оно сократит использование двух методов лечения моноклональными антителами. По данным чиновников, вероятно, эти препараты не работают против штамма Омикрон.
Об этом сообщает medicalxpress.
Комбинированные препараты бамланивимаб/этесевимаб и казиривимаб/имдевимаб, произведенные Eli Lilly и Regeneron, показали хорошие результаты против более ранних вариантов COVID-19. Однако только третья терапия антителами, разработанная GlaxoSmithKline, осталась сильной против «Омикрона».
Национальные институты здравоохранения обновили свои рекомендации, чтобы рекомендовать клиникам не использовать первые два метода лечения пациентов с COVID-19 с легкой и средней степенью тяжести из-за их сниженной эффективности.
Согласно последним данным, новая директива ограничивает использование продуктов Eli Lilly и Regeneron «только в тех случаях, когда пациент, вероятно, был инфицирован или подвергался воздействию варианта, восприимчивого к этим методам лечения».
.jpg)
.jpg)